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新研究揭示：GPCRs的全新信号传递过程，德国MB助力科研

点击次数：6486 发布时间：2023/4/2 23:31:12

分子实验对实验环境有一定要求，德国MB公司的PCR实验污染清除试剂，助力分子生物学研究

配体刺激的G蛋白偶联受体(GPCRs)激活异三聚体G蛋白启动信号，从而调节各种关键的生理过程。已知可激活细胞外信号调节激酶(ERK)——细胞增殖和存活的主要调节因子。然而，GPCR介导的ERK激活的确切机制还没有被清楚地理解。

ERK是细胞增殖和存活的主调控因子，是GPCR信号的*重要下游成分。然而，GPCRs激活ERK信号的分子机制仍然知之甚少。添加缺失的空间信息，对于更好地理解GPCR介导的ERK信号的机制至关重要，因为ERK和GPCR信号都是空间分隔的。特别是，新出现的证据表明，GPCRs信号不仅来自质膜，还来自网格蛋白和β-抑制素介导的胞吞作用后的早期核内体，因此能够对下游信号传递进行时空控制。然而，GPCR介导的ERK信号是如何在空间上被调节的，以及这两个时空分离的GPCRs池是如何与ERK机制耦合的，目前还不完全清楚。

近日，发表在《Nature》上，标题为：“Non-canonical β-adrenergic activation of ERK at endosomes”的文章，揭示核内体中ERK的非典型调控是由定位的β-肾上腺素能受体和G蛋白Gαs引起的。

配体刺激的受体内吞作用后，核内体定位的活性Gαs在功能上招募ERK信号元件如RAF和MEK，刺激核内体和核ERK活性，从而控制基因表达和细胞增殖。

g蛋白偶联受体(GPCRs)是的信号受体家族，也是重要的药物靶点。

利用亚细胞靶向ERK活性生物传感器，研究人员发现β2AR信号在核内体上诱导ERK活性，但在质膜上不诱导。这种ERK活性依赖于活跃的核内体定位的Gαs，需要配体刺激的β2AR内吞作用。研究人员进一步确定了一个由Gαs、RAF和丝裂原激活蛋白激酶组成的内体细胞定位非典型信号轴，导致内体细胞ERK活性传播到细胞核。选择性抑制内体β2AR和Gαs信号通路可使核ERK活性、MYC基因表达和细胞增殖减弱。这些结果揭示了通过GPCR信号通路进行ERK空间调控的非典型机制，并确定了一个功能重要的内体信号轴。

原创作者：北京缔一生物科技有限公司