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新研究揭示实体瘤引发系统性免疫抑制的原因,Ausbian助力细胞培养
点击次数:11126 发布时间:2023/5/9 14:40:46
胎牛血清是细胞学实验中常用的添加成分,为细胞的生长繁殖提供营养。
远程肿瘤破坏骨髓(BM)生态系统(BME),引发骨髓来源的免疫抑制细胞的过度产生。然而,潜在的机制仍然知之甚少。
近日,发表在《Cell Stem Cell》上,标题为:“Osteoprogenitor-GMP crosstalk underpins solid tumor-induced systemic immunosuppression and persists after tumor removal”的研究,描述了乳腺癌和肺癌在肿瘤切除前后诱导的BME转移。
细胞培养离不开胎牛血清,缔一生物公司的Ausbian进口胎牛血清,为细胞提供丰富的生长所需的营养成分,内毒素含量低,品质稳定。
远处肿瘤逐渐导致骨祖细胞(OP)扩增、造血干细胞脱位和CD41 -粒细胞-单核细胞祖细胞(GMP)聚集。肿瘤携带的BME的特征是CD41−gmp和OPs之间的共定位。OP消融消除了这种影响并减少了异常髓细胞的过度产生。
机制上,由肿瘤来源的细胞外小泡携带的HTRA1上调OPs中的MMP-13,从而诱导造血程序的改变。重要的是,这些影响在手术后持续存在,并继续损害抗肿瘤免疫。条件敲除或抑制MMP-13加速免疫恢复和恢复免疫治疗的效果。因此,肿瘤诱导的全身效应是由OP-GMP串扰启动的,其持续时间超过肿瘤负荷,需要额外的治疗来逆转这些效应,以获得更好的治疗效果。
总结:
骨祖细胞(OPs)在远端肿瘤负荷下增加并诱导GMP聚集
OPs和gmp之间的串扰驱动骨髓细胞的系统性积累
肿瘤源性ev上的HTRA1上调OPs中的MMP-13介导CD41−GMP扩增
骨髓积聚导致肿瘤切除后持续的免疫抑制
缔一生物的Ausbian进口胎牛血清,澳洲血源,内毒素含量低,适合多种细胞实验。
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