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PCR怎样才能『准确灵敏且稳定』?这些关键点需注意!

点击次数:7286   发布时间:2023/5/23 16:13:43

 

PCR(其中包含qPCR)是一种常用的分子生物学技术,作为一类基础的实验,具有重要的应用价值。
除了常见的基因表达分析这类理论研究中,需要用到PCR技术,在临床检测、药物生产过程监控等流程中,也会用到PCR技术。其中,用于细胞治疗、疫苗生产等过程支原体检测的,德国Minerva Biolabs支原体检测试剂盒,也是基于qPCR的原理。
PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性,很大程度上会影响后续其他实验。在生物药项目申报等过程中,如果支原体检测结果出现偏差,将有可能导致项目申报的失败。因此,保证PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性十分重要。
Point 1 清洁实验环境
PCR实验造成DNA大量合成,常常会给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解,因此DNA污染会不断积聚。
由于PCR本身的特点,少量污染的DNA或RNA分子也会被检测出来,从而造成实验偏差。
传统的紫外照射,仅对500bp以上长片段有效,对短片段效果不大,因此,该方法对祛除DNA污染并不理想。那么问题来了,该如何有效清除核酸污染?
使用德国Minerva Biolabs公司(简称MB)的PCR污染祛除剂PCR Clean™。
PCR Clean™有喷雾和湿巾两种样式,在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染(对质粒、基因组和DNA、RNA扩增片段均有效),适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材,高效迅速,使用方便。

Point 3 合适的样品制备
合适的样品制备,包括DNA提取和纯化,可以帮助防止可能干扰PCR扩增的污染物或抑制剂的引入。
在检测细胞中是否含有支原体时,除支原体检测试剂盒Venor®Gem qEP以及标准品外,建议配套使用德国MB支原体DNA提取试剂盒,保证实验的稳定性。

 

原创作者:北京缔一生物科技有限公司

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