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细胞培养基中双抗浓度是多少?该怎样添加?

点击次数:7217   发布时间:2023/5/26 22:03:49

 

细胞培养基中,将常会添加“双抗”用于预防微生物污染。细胞培养过程中用到的双抗,一般是指青霉素和链霉素的组合。主要作用于细菌的细胞壁与核糖体。由于真核细胞没有细胞壁以及核糖体与原核细胞不同,抗生素一般对真核细胞培养无害。

 

在细胞培养液中,一般推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。在使用时,按需配制或稀释即可。另外,需要注意的是,抗生素对热环境比较敏感,因此应在-20℃环境下长期保存,在2-8℃可短期保存,配制成培养液后应在一周内用完。

 

虽然在细胞培养过程中,双抗被广泛使用,并且认为对真核细胞无害,但已有研究表明,β-内酰胺类抗生素及氨基糖甙类抗生素,对真核细胞培养有抑制增殖作用。并且这种抑制增殖作用在原代细胞和干细胞等难养细胞上尤其明显。2017年,加州大学Nadav Ahituv博士在Scientific Reports上发表文章,呼吁在细胞培养过程中减少抗生素的使用[4]。他们发现抗生素(双抗:青霉素和链霉素)的使用影响人体肝细胞中基因表达与基因调控。其中有209个基因的表达发生了改变,特别是与药物和应激反应相关的基因。超过9,500个基因调控元件发生了变化,并且很多调节元件位于参与细胞分化,核酸酶活性和tRNA修饰的基因附近。虽然这些基因的数量在庞大的细胞基因库中不值一提,但这绝对不是一个应该被忽略的事件。

 

因此,在细胞实验中,应减少“双抗”的使用,可通过其他方式,预防细胞发生污染。定期用支原体祛除试剂清洁、擦拭实验台;合理的消毒;规范的实验操作等,都有利于预防细胞污染。

德国MB支原体预防试剂,Mycoplasma-off,不仅能祛除支原体,对其他微生物也有效。

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