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这个清除『核酸污染』的方法，太好用了！
点击次数：11098 发布时间：2023/6/11 21:55:45
1953年：Watson和Crick提出了DNA的双螺旋结构模型，揭示了DNA的基本结构和信息传递方式。
1970年代：开发了初代DNA测序技术，包括末端标记和化学降解法。这些技术的出现使得科学家们能够分析DNA的序列。
1980年代：引入了聚合酶链反应（PCR）技术，由Kary Mullis发明。PCR技术能够在体外迅速扩增DNA片段，大大加速了DNA分析和基因研究的进程。
1985年：开发了DNA杂交技术，也称为Southern blotting。这种技术可以通过将DNA分子与RNA或DNA探针结合来检测特定的DNA序列。
1990年代：人类基因组计划（Human Genome Project）的启动，旨在测序人类基因组的全部DNA序列。这个项目推动了测序技术的发展，包括自动化测序和高通量测序技术的出现。
2000年：人类基因组计划完成了人类基因组的初步测序。这一里程碑标志着人类基因组的测序进入了一个新的阶段。
2003年：完成了人类基因组计划的*终测序，得到了人类基因组的高质量序列。这一成就为后续的基因组研究和个性化医学奠定了基础。
2005年：CRISPR-Cas9系统的发现，这是一种革命性的基因编辑技术。CRISPR-Cas9使得基因组编辑更加高效、准确和简便，为基因研究和基因治疗提供了强大的工具。
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近年来，高通量测序技术的进一步发展和普及，降低了测序成本，使得个体基因组测序和大规模基因组研究成为可能。同时，新的核酸技术和分析方法不断涌现，如单细胞测序、转录组学和表观基因组学等，为生命科学研究带来了新的突破，推动了基因研究和生物医学领域的快速发展。
核酸技术与核酸污染
核酸技术应用越来越广泛，灵敏度也越来越高。但在实际的实验过程中，实验结果时常会出现偏差，导致数据的异常波动，较为理想的实验结果无法重复等问题。
如果经常遇到此类问题，应及时排查，实验室是否出现核酸污染的情况，并用专业有效的方法，对实验室进行污染物的处理。
在PCR实验中，由于DNA大量合成，不可避免地给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解，因此只会不断积聚。
此外，由于灵敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也会被检测出来，从而造成实验偏差。
高效清除核酸污染
传统的紫外照射法对祛除DNA污染并不理想，因为它仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。
那么，有没有一种更好的方法呢？
德国Minerva Biolabs
PCR-Clean™
德国Minerva Biolabs公司（简称MB）的PCR污染祛除剂PCR Clean™。
PCR Clean™有喷雾和湿巾两种样式，在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染（对质粒、基因组和DNA、RNA扩增片段均高度有效），适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材，高效迅速，使用方便。
作用原理
通过中和降解，快速有效祛除物体表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，确保PCR结果的准确。
产品特点
①快速有效。1分钟起效。
②使用方便。使用后用干净纸巾擦干即可。
③成分安全。非碱性，无致癌性。
④性能稳定：室温保存。65°C存放2周，也不影响产品品质。
原创作者：北京缔一生物科技有限公司
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