技术文章/ARTICLE

透明细胞癌增殖迁移和转移新研究，Ausbian进口胎牛血清助力细胞学实验

点击次数：6503 发布时间：2023/8/19 17:01:55

2020年，肾癌发病率在全球36种主要癌症中排名第16位，新增病例431288例，死亡病例179368例。2016年中国新增癌症病例75,800例，其中男性48,000例，女性27,800例。发达国家发病率较高的原因尚不清楚;然而，它可能与基因组、职业和其他环境暴露(如吸烟)有关。肾癌对人类健康构成严重威胁。

肾透明细胞癌(KIRC)是肾细胞癌(RCC)常见的亚型，约占70%的病例。它们是源自肾小管上皮细胞的腺癌，含有相对丰富的糖原、磷酸酯、中性脂肪和其他物质。组织学上，它们被透明的细胞质、嵌套的细胞团和致密的内皮网络所包围。虽然手术切除是KIRC的主要治疗方法，但仍有大约30%的复发率和远处转移的可能性。此外，转移后5年生存率低，常规化疗和放疗对所有亚型的RCC均无效。因此，新的治疗方法，特别是分子靶向治疗，是KIRC研究的主要焦点。

TROAP是一种由778个富含脯氨酸的氨基酸残基组成的细胞质蛋白，含有3个与src同源的结构域。人类TROAP基因编码位于染色体12q13.12上的TROAP蛋白。TROAP与bystin和trophinin有关，它们参与囊胚与子宫上皮细胞的初始粘附过程，并可能形成参与胚胎着床的复合物。

多项研究表明，TROAP在乳腺癌、结直肠癌、卵巢腺癌、肝细胞癌、胃癌等肿瘤中的表达可增强恶性，促进肿瘤发展。此外，有数据显示，TROAP表达升高与肝细胞癌的临床严重程度呈正相关，表明总生存率和无病生存率较差。TROAP可通过多种途径影响肿瘤进展;例如，它可以通过前列腺癌的Wnt3/生存蛋白信号通路促进疾病进展。此外，韩刘等人发现TROAP在细胞周期的S期和G2期调节细胞分裂周期20 (CDC20)，影响纺锤体微管(ASPM)，促进恶性肿瘤的发展。*后，TROAP可以作为一些microRNA的靶点，抑制癌细胞的增殖活性。例如，在KIRC中，miR-532-3p通过靶向TROAP降低癌细胞活力、迁移和侵袭。然而，TROAP在KIRC中的下游调控机制尚未阐明。

在本研究中，我们定义了TROAP在KIRC细胞中的表达，并探讨了TROAP在KIRC细胞中的作用及其下游机制。

相关研究发表在《Molecular Insights in Kidney Cancer》上，文章标题为：“TROAP Promotes the Proliferation, Migration, ａnd Metastasis of Kidney Renal Clear Cell Carcinoma with the Help of STAT3”。

该研究中，用到了细胞培养相关的一系列实验。在这些实验中，所用到的血清，是来自Ausbian品牌的进口胎牛血清。Ausbian进口胎牛血清，澳洲血源，内毒素含量≤3EU/ml，全程冷链运输，保障血清品质安全。

原创作者：北京缔一生物科技有限公司